Ragno, Michele (1939) Su di alcuni composti monomercurici della acetilparafenetidina. Accademia Peloritana dei Pericolanti - Classe di Scienze Scienze Medico-Biologiche, XLI (1). pp. 121-127.
![]() |
PDF
atti_2_1938-39_121.pdf Restricted to users from Unime Download (1MB) | Request a copy |
Abstract
Facendo reagire l’acetilparafenetidina e l’acetato mercurico in quantità equimolecolari, in soluzione acquosa a caldo, si prepara l’acetato di 2 mercurio-acetilparafenetidina del quale si può stabilire la struttura eliminandone il radicale acetomercurico con bromo ed ottenendo, in questo modo, la bromofenacetina di Hodureck, Reverdin e Düring la cui costituzione è conosciuta. Si dimostra, così, che, analogamente a quanto avviene nella bromurazione, l’influenza orientatrice del gruppo ossietilico prevale su quella del gruppo acetilaminico. Si osserva, poi, che, contrariamente a ciò che si verifica per i due derivati più mercuriati — gli acetati di tetra e di trimercuriofenacetina — il composto monomercurico non dà soluzioni colloidali. Da questo, con opportuni trattamenti, vengono inoltre preparati, il bromuro e l’idrato di 2 mercurio-acetilparafenetidina e la base: 2 mercurio-acetilparafenetidiua.
Item Type: | Article |
---|---|
Subjects: | M.U.S. - Miscellanea > Atti Accademia Peloritana > Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali > 1938-39 M.U.S. - Miscellanea > Atti Accademia Peloritana > Classe di Scienze Medico-Biologiche > 1938-39 M.U.S. - Miscellanea > Atti Accademia Peloritana > Classe di Scienze Giuridiche, Economiche e Politiche > 1938-39 M.U.S. - Miscellanea > Atti Accademia Peloritana > Classe di Lettere Filosofia e belle Arti > 1938-39 |
Depositing User: | Dr PP C |
Date Deposited: | 13 Nov 2012 07:59 |
Last Modified: | 13 Nov 2012 07:59 |
URI: | http://cab.unime.it/mus/id/eprint/2098 |
Actions (login required)
![]() |
View Item |