Fenotipo con perdita di sali in una bambina con eterozigosi composta con mutazione P482S associata ad una nuova mutazione del gene CYP21(Q481P)

Rulli, Immacolata and Costa, Stefano Carmelo and Barreca, Massimo and Drago, Laura and Di Pasquale, Laura and Materia, Valeria (2005) Fenotipo con perdita di sali in una bambina con eterozigosi composta con mutazione P482S associata ad una nuova mutazione del gene CYP21(Q481P). Accademia Peloritana dei Pericolanti Classe scienze medico - biologiche, 93. pp. 99-101.

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Item Type: Article
Subjects: M.U.S. - Miscellanea > Atti Accademia Peloritana > Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali > 2005
M.U.S. - Miscellanea > Atti Accademia Peloritana > Classe di Scienze Medico-Biologiche > 2005
M.U.S. - Miscellanea > Atti Accademia Peloritana > Classe di Scienze Giuridiche, Economiche e Politiche > 2005
M.U.S. - Miscellanea > Atti Accademia Peloritana > Classe di Lettere, Filosofia e belle Arti > 2005
Depositing User: Dr M P
Date Deposited: 29 Jan 2013 11:22
Last Modified: 29 Jan 2013 11:22
URI: http://cab.unime.it/mus/id/eprint/3611

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