Cristiano, Barbara (2018) Terapia con 3,4 diaminopiridina fosfato nella sindrome di Lambert-Eaton: cinque anni di esperienza. Laurea Magistrale thesis, UNSPECIFIED.
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Tesi di Laurea di Barbara Cristiano _ 426423.pdf Restricted to Solo utenti registrati Info |
Abstract
La Sindrome di Lambert-Eaton (LEMS) è una rara malattia autoimmunitaria che colpisce la placca neuromuscolare ed è spesso associata al tumore a piccole cellule del polmone. In Italia è riconosciuta come malattia orfana ed è inserita con il codice RF 0190 nella lista della malattie rare ai sensi del D.M. 279/2001 che permette l’assistenza al paziente esentandolo dal costo di diagnosi, terapia e follow-up. Questa sindrome agisce a livello della placca neuromuscolare. La placca neuromuscolare è formata da un bottone presinaptico, una fessura sinaptica e una postsinaptica. Ogni bottone presinaptico contiene tutti i componenti necessari per la liberazione del neurotrasmettitore ovvero le vescicole sinaptiche che contengono l’Acetilcolina e le zone attive. Inoltre ogni bottone contiene canali del Calcio voltaggio dipendenti che promuovono la fusione delle vescicole sinaptiche con la membrana della terminazione. Le zone attive sono situate di fronte alle pieghe giunzionali della cellula postsinaptica. Nella zona sottostante l’apice delle pieghe ,la membrana del muscolo è ricca di canali del sodio voltaggio dipendente, che trasformano il potenziale di placca in un potenziale di azione.
| Item Type: | Tesi (Laurea Magistrale) |
|---|---|
| Subjects: | Scienze Mediche |
| Dipartimento: | Dipartimento di Patologia umana dell'adulto e dell'età evolutiva "Gaetano Barresi" |
| Depositing User: | Mrs Cettina Cosenza |
| Date Deposited: | 08 Aug 2018 08:26 |
| Last Modified: | 08 Aug 2018 08:26 |
| URI: | http://cab.unime.it/tesi/id/eprint/3375 |
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